Die AGO Studiengruppe ist eine Non-Profit-Organisation mit der Zielsetzung, die Therapie der Beckentumoren der Frau zu verbessern. Sie geht aus der im Jahr 1993 gegründeten AGO Studiengruppe Ovarialkarzinom hervor.
Ovar
Primärtherapie
AGO-OVAR 10
Klinische Prüfungen der Phase III
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische Studie mit Abagovomab als Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom und kompletter Remission nach erfolgter Primärchemotherapie.
Klinische Prüfungen der Phase III
Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische Studie mit Abagovomab als Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom und kompletter Remission nach erfolgter Primärchemotherapie.
AGO-OVAR 15
Klinische Prüfung der Phase II
Eine multizentrische randomisierte Phase II Studie zum Vergleich von Paclitaxel/Carboplatin und Lonafarnib versus Paclitaxel/Carboplatinin der Primärchemotherapie von Patientinnen mit einem epithelialen Ovarialkarzinom FIGO Stadium IIb - IV.
Klinische Prüfung der Phase II
Eine multizentrische randomisierte Phase II Studie zum Vergleich von Paclitaxel/Carboplatin und Lonafarnib versus Paclitaxel/Carboplatinin der Primärchemotherapie von Patientinnen mit einem epithelialen Ovarialkarzinom FIGO Stadium IIb - IV.
AGO-OVAR 11
Klinische Prüfungen der Phase III
Eine multizentrische randomisierte, zweiarmige Phase-III Studie zum Vergleich von Carboplatin/Paclitaxel und Bevacizumab versus Carboplatin/Paclitaxel in der Primärtherapie von Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom.
Ovar
Primärtherapie
AGO-OVAR 16 / VEG110655
Klinische Prüfung der Phase III
Eine Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Pazopanib-Monotherapie im Vergleich zu Placebo bei Frauen mit einem nach Firstline-Chemotherapie nicht fortgeschrittenen epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primären Bauchfellkarzinom
AGO-OVAR 9
Klinische Prüfung der Phase III
A multi-national randomized Phase III GCIG Intergroup Study comparing 1st line chemotherapy with Gemcitabine, Paclitaxel and Carboplatin versus Paclitaxel and Carboplatin in previously untreated patients with epithelial ovarian cancer FIGO stages I – IV.
Klinische Prüfung der Phase III
A multi-national randomized Phase III GCIG Intergroup Study comparing 1st line chemotherapy with Gemcitabine, Paclitaxel and Carboplatin versus Paclitaxel and Carboplatin in previously untreated patients with epithelial ovarian cancer FIGO stages I – IV.
Rezidivtherapie
AGO-OVAR 2.12
Klinische Prüfung der Phase III
Topotecan plus Carboplatin in Vergleich zur Standardtherapie (Paclitaxel plus Carboplatin oder Gemcitabin plus Carboplatin) in der Therapie von Patientinnen mit Platin-sensitivem rezidiviertem epithelialem Ovarialkarzinom, Peritonealkarzinom oder Tubenkarzinom.
Klinische Prüfung der Phase III
Topotecan plus Carboplatin in Vergleich zur Standardtherapie (Paclitaxel plus Carboplatin oder Gemcitabin plus Carboplatin) in der Therapie von Patientinnen mit Platin-sensitivem rezidiviertem epithelialem Ovarialkarzinom, Peritonealkarzinom oder Tubenkarzinom.
AGO-OVAR 2.10
Klinische Prüfung der Phase IIa
Randomisierte, multizentrische, offene Phase IIa Studie mit zwei Dosisstufen des intraperitoneal infundierten trifunktionalen bispezifischen Antikörpers Removab® (anti-EpCAM x anti-CD3) an Patientinnen mit platinresistentem epithelialem Ovarialkarzinom zur Selektion der besseren Dosisstufe.
Klinische Prüfung der Phase IIa
Randomisierte, multizentrische, offene Phase IIa Studie mit zwei Dosisstufen des intraperitoneal infundierten trifunktionalen bispezifischen Antikörpers Removab® (anti-EpCAM x anti-CD3) an Patientinnen mit platinresistentem epithelialem Ovarialkarzinom zur Selektion der besseren Dosisstufe.
AGO-OVAR 2.11
Klinische Prüfung der Phase II
Eine randomisierte multizentrische Studie zur Evaluation der Tolerabilität, Toxizität und Effektivität einer Monotherapie mit dem zielgerichteten multityrosinkinaseinhibitor SU11248.
Klinische Prüfung der Phase II
Eine randomisierte multizentrische Studie zur Evaluation der Tolerabilität, Toxizität und Effektivität einer Monotherapie mit dem zielgerichteten multityrosinkinaseinhibitor SU11248.
AGO-OVAR 2.9
Klinische Prüfung der Phase III
Multinationale, randomisierte klinische Prüfung der Phase III zum Vergleich von pegylierten liposomalen Doxorubicin (Caelyx®) plus Carboplatin mit Paclitaxel plus Carboplatin in der Therapie des Spätrezidivs eines Ovarialkarzinoms (nach > 6 Monaten).
Klinische Prüfung der Phase III
Multinationale, randomisierte klinische Prüfung der Phase III zum Vergleich von pegylierten liposomalen Doxorubicin (Caelyx®) plus Carboplatin mit Paclitaxel plus Carboplatin in der Therapie des Spätrezidivs eines Ovarialkarzinoms (nach > 6 Monaten).
AGO-OVAR 2.7
Klinische Prüfung der Phase III
Reinduktionstherapie mit Paclitaxel und Carboplatin plus Epoetin Alfa versus Reinduktionstherapie mit Paclitaxel und Carboplatin beim rezidivierenden platinsensiblen Ovarialkarzinom.
Klinische Prüfung der Phase III
Reinduktionstherapie mit Paclitaxel und Carboplatin plus Epoetin Alfa versus Reinduktionstherapie mit Paclitaxel und Carboplatin beim rezidivierenden platinsensiblen Ovarialkarzinom.
AGO-OVAR 2.3
Klinische Prüfung der Phase III
Topotecan versus Treosulfan in der Rezidivtherapie von Patientinnen mit Ovarialkarzinom nach Platin-/Paclitaxelvorbehandlung.
Klinische Prüfung der Phase III
Topotecan versus Treosulfan in der Rezidivtherapie von Patientinnen mit Ovarialkarzinom nach Platin-/Paclitaxelvorbehandlung.
Uterus
AGO GYN 4
Klinische Prüfung der Phase I
Phase I Dosissteigerungsprüfung zur oralen Behandlung mit BIBF 1120 in Kombination mit Standard Therapie mit Paclitaxel und Carboplatin für Patientinnen mit fortgeschrittenen bösartigen gynäkologischen Tumoren.
Klinische Prüfung der Phase I
Phase I Dosissteigerungsprüfung zur oralen Behandlung mit BIBF 1120 in Kombination mit Standard Therapie mit Paclitaxel und Carboplatin für Patientinnen mit fortgeschrittenen bösartigen gynäkologischen Tumoren.
AGO GYN 5
Klinische Prüfung der Phase II
Antitumorale Wirksamkeit und Verträglichkeit von AEZS -108, einem mit Doxorubizin gekoppelten LHRH-Agonisten, bei Frauen mit gynäkologischen Tumoren, die den LHRH-Rezeptor exprimieren.
AGO GYN 6
Klinische Prüfung der Phase I/II
Machbarkeitsstudie zu Pazopanib in Kombination mit einer Chemotherapie bei gynäkologischen Tumoren.
Klinische Prüfung der Phase I/II
Machbarkeitsstudie zu Pazopanib in Kombination mit einer Chemotherapie bei gynäkologischen Tumoren.
AGO GYN 7
Klinische Prüfung der Phase II
Einsatz der Kombinationschemotherapie PegLiposomales Doxorubicin (PLD) und Carboplatin bei gynäkologischen Sarkomen und gemischt-mesenchymalen Tumoren.
Klinische Prüfung der Phase II
Einsatz der Kombinationschemotherapie PegLiposomales Doxorubicin (PLD) und Carboplatin bei gynäkologischen Sarkomen und gemischt-mesenchymalen Tumoren.
Operative Fragestellungen
AGO-OVAR OP.2/DESKTOP II
Evaluation eines Prädikators für die komplette Resektion bei platin-sensiblem Ovarialkarzinomrezidiv.
AGO-OVAR OP.2/DESKTOP II
Evaluation eines Prädikators für die komplette Resektion bei platin-sensiblem Ovarialkarzinomrezidiv.